Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inactivat tulpina flavivirusului chimeric yf-wn - immunologicals - cai - imunizarea activă a cailor împotriva virusului west nile (wnv) pentru a reduce semnele clinice de boală și leziuni la nivelul creierului și pentru a reduce viremia. debutul imunității: 2 săptămâni după vaccinarea primară a două injecții. durata imunității: 12 luni.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - cyclosporinum - capsule moi - 100 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - cyclosporinum - capsule moi - 25 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - cyclosporinum - capsule moi - 50 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc flumed-farm srl - albendazolum - suspensie orala - 400 mg/10 ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermină alfa - proteine ​​morfogenetice osoase - câini - agent osteoinductiv pentru utilizare în tratamentul fracturilor osoase lungi ca adjuvant al îngrijirii chirurgicale standard utilizând reducerea fracturilor deschise la câini.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hipertensiune arterială, pulmonară - agenți antitrombotici - uptravi este indicat pentru tratamentul pe termen lung de hipertensiune arterială pulmonară (hap) la pacienţii adulţi cu care funcţionale clasa iii – ii (fc), fie ca terapie combinată la pacienţii insuficient controlate cu un antagonist de receptor endotelina (era) şi/sau o fosfodiesterazei de tip 5 (pde-5) inhibitor, sau ca monoterapie la pacientii care nu sunt candidaţi pentru aceste terapii. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv idiopatică și ereditare hap, hap asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și hap asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glicogenul de boală de tip ii - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sutimlimab - hemolysis; anemia, hemolytic, autoimmune - imunosupresoare - enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (cad).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - acetat de deslorelin - hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi - dogs; ferrets - pentru inducerea infertilității temporare la sănătoși, necastrați, maturi sexual masculin câini și dihori domestici.